EXJADE 500 mg, comprimé dispersible – Arrêt de mise à disposition

03/12/2018
 DCI  Déférasirox
 Indications 

Exjade est indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) chez les patients de 6 ans et plus qui présentent une bêta-thalassémie majeure. 

Exjade est aussi indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines lorsque le traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté chez les groupes de patients suivants :

  • les patients pédiatriques âgés de 2 à 5 ans présentant une bêta -thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) ;
  •  les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant une bêta -thalassémie majeure avec une surcharge en fer chronique secondaire à des transfusions sanguines peu fréquentes (< 7 ml/kg/mois de concentrés érythrocytaires) ;
  • les patients adultes et pédiatriques âgés de 2 ans et plus présentant d'autres types d'anémies.

Exjade est également indiqué dans le traitement de la surcharge en fer chronique nécessitant un traitement chélateur du fer chez les patients de 10 ans et plus présentant des syndromes thalassémiques non dépendants des transfusions, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté.

 Laboratoire exploitant  Novartis Pharma SAS
 Observations particulières 
  • Arrêt de commercialisation de EXJADE 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles
  • Les spécialités EXJADE 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés restent les seules formes disponibles à compter du 30 novembre 2018