BACTRIM, solution injectable pour perfusion - Tensions d’approvisionnement

10/10/2019
 DCI  Sulfaméthoxazole et Triméthoprime
 Indications 

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d'effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l'évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d'utiliser en première intention l'antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice/risque.

Elles sont limitées aux infections de l’adulte, de l’adolescent, de l’enfant et du nourrisson de plus de 6 semaines dues aux germes sensibles.

Tout particulièrement

Traitement curatif :

  • Des infections à Pneumocystis jirovecii ;
  • Des infections uro-génitales de l'homme, notamment les prostatites.

En tenant compte du rapport bénéfice / risque par rapport à d'autres produits, de l'épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies :

Traitement :

  • Des infections urinaires de l'enfant ;
  • Des infections urinaires hautes et basses de la femme ;
  • Des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique ;
  • De certaines infections broncho-pulmonaires ;
  • Des infections digestives, et de la fièvre typhoïde ;
  • Des infections neuro-méningées à Listeria monocytogenes documentées, en alternative au traitement de référence.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens

L'indication pour laquelle la rupture ou le risque de rupture du médicament entraine un risque de santé publique est la suivante :

Traitement curatif :

  • Des infections à Pneumocystis jirovecii ;

La rupture entraine un risque de santé publique dans le cadre de la pneumocystose. Bactrim injectable est un traitement de première intention sans alternative thérapeutique.

 Laboratoire exploitant  Roche
 Observations particulières 
  • Distribution contingentée sur le marché des établissements de santé depuis fin septembre 2019
  • Remise à disposition prévue début novembre 2019