Votre déclaration concerne un dispositif médical - Vous êtes un fabricant, un distributeur

Déclarer un effet indésirable concernant un dispositif médical

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Joindre le cas échéant tout document jugé utile à l’évaluation de l’incident

Transmettre à l'ANSM :

  • Email : materiovigilance@ansm.sante.fr  
  • Fax : 01.55.87.37.02
  • Courrier :
    ANSM
    Direction de la surveillance - Plateforme de réception et d’orientation des signalements
    143/147 boulevard Anatole France
    93 285 St Denis Cedex

Suivi des signalements

Cette application permet à chaque déclarant d'incidents de matériovigilance de consulter l'état d'avancement de son signalement, et lorsque cette évaluation est aboutie, d'obtenir des informations concernant les éventuelles mesures prises par le fabricant et/ou l'ANSM.
Cette base de données, mise à jour tous les mois, contient uniquement les incidents enregistrés à partir du 1er janvier 2010.

>> Suivi des signalements de matériovigilance