Atezolizumab

Substances actives Atezolizumab
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)
  • TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Génériques disponibles Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
  • Brochure déstinée aux professionnels de santé (05/07/2018) application/pdf (301 ko) - Informations concernant la prise en charge des effets indésirables d'origine immunologique :
    • description des signes et symptômes,
    • rappel sur la necessité de :
      - remettre la carte d'alerte patient,
      - sensibiliser les patients/personnels soignants aux symptomes des effets indésirables d'origine immunologiqueet d'en informer immédiatement le médecin.
  • Carte d'alerte patient (05/07/2018) application/pdf (160 ko)- Informations sur les effets indésirables graves pendant et après le traitement, nécessitant un  traitement immédiat :
    • description des signes et symptomes de ces effets
    • message de mise en garde pour les patients sur l’importance de consulter leur médecin immédiatement au cas où ils développent l’un des signes et symptômes listés et sur l’importance de ne pas essayer de les traiter eux-mêmes,
    • rappel de la necessité de conserver la carte d'alerte patient sur eux en permanence et de la présenter à tout profesionnel de santé susceptible de les traiter
Base publique du médicament Données BDPM 
Agence européenne du médicament Données EMA 
Date de mise à jour 06/02/2018