NERVIFENE 100 mg/ml, solution buvable

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

NERVIFENE 100 mg/ml, solution buvable

Substance active Chloral (hydrate)
Titulaire Interdelta SA
Critères d'octroi
  • Sédation dans le cadre d’EFR (à l’exception de la mesure de la courbe débit/volume en ventilation spontanée qui devra être réalisée sans sédation), chez l’enfant âgé de 2 mois à 4 ans (inclus) ;
  • Ou Sédation dans le cadre d’IRM chez l’enfant âgé de 6 mois à 4 ans (inclus).
Autres informations
  • Administration unique 
  • Dose maximale administrée : 75 mg/kg
  • L’administration de ce médicament nécessite l’utilisation d’un système doseur adapté au volume prescrit , non inclus dans l’actuelle présentation
  • L’administration ne doit pas être répétée (sauf pour la sédation dans le cadre d’EFR pour le diagnostic et le suivi des pathologies graves et évolutives).
  • Conditions d'utilisation de l'hydrate de chloral (08/07/2015) - Point d'Information   
  • RCP Suisse  - Site swissmedic
Date de mise à jour 10/09/2018
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En cas d'indisponibilité d'e-Saturne Demande d'ATU nominative - Utilisable à partir du 17/09/2018 (17/09/2018) application/pdf (602 ko)
Demande d'ATU nominative - Fiche explicative version 04 - Utilisable à partir du 17/09/2018 (11/09/2018) application/pdf (372 ko)