MOXETUMOMAB PASUDOTOX,  poudre pour solution injectable

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

MOXETUMOMAB PASUDOTOX,  poudre pour solution injectable

Substance active Moxetumomab pasudotox
Titulaire Astra Zeneca
Critères d'octroi
  • Leucémie à tricholeucocytes CD22+, en rechute/réfractaire
  • Patients adultes
  • En monothérapie
  • A partir de la 3e ligne de traitement (traitements précédents incluant un analogue de la purine)
  • En l’absence d’insuffisance rénale sévère
Autres informations
  • Posologie :
    40 μg/kg IV à J1, J3 et J5 sur des cycles de 28 jours, sur 6 cycles maximum
  • Médicament réservé à l'usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en hématologie et aux médecins compétents en maladie du sang
  • RCP FDA
Date de mise à jour 19/09/2019