ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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MOXETUMOMAB PASUDOTOX, poudre pour solution injectable
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)
MOXETUMOMAB PASUDOTOX, poudre pour solution injectable
Substance active
Moxetumomab pasudotox
Titulaire
Astra Zeneca
Critères d'octroi
Leucémie à tricholeucocytes CD22+, en rechute/réfractaire
Patients adultes
En monothérapie
A partir de la 3e ligne de traitement (traitements précédents incluant un analogue de la purine)
En l’absence d’insuffisance rénale sévère
Autres informations
Posologie :
40 μg/kg IV à J1, J3 et J5 sur des cycles de 28 jours, sur 6 cycles maximum
Médicament réservé à l'usage hospitalier. Prescription réservée aux spécialistes en hématologie et aux médecins compétents en maladie du sang
RCP FDA
Date de mise à jour
19/09/2019
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