MARINOL 2,5 mg, capsule molle 

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

MARINOL 2,5 mg, capsule molle 

Substance active Dronabinol
Titulaire Abbvie Inc (US)
Critères d'octroi
  • Douleurs neuropathiques centrales et  périphériques.
  • Après échec des traitements de première ou deuxième ligne :
    • Antidépresseurs tricycliques : Laroxyl/Elavil (amitriptyline), Ludiomil (maprotiline), Anafranil (clomipramine), Tofranil (imipramine),
    • Anti-épileptiques : Neurontin (gabapentine), Lyrica (prégabaline),
    • ISRNA : Cymbalta (duloxétine),
    • Versatis (lidocaîne), Qutenza (capsaïcine),
    • Opioïdes forts (par exemple tramadol).
  • Prescription réservée aux médecins exerçant dans un centre anti-douleur
Autres informations
  •   RCP Etats-Unis  - Site FDA
  • Le profil de sécurité d’une utilisation à long terme de Marinol est mal connu ; lors de la décision d’initiation du traitement, il convient de tenir compte du risque de toxicité cardiovasculaire rapporté avec les cannabinoïdes, y compris chez de jeunes patients sans facteurs de risque.
  • Ce médicament est un stupéfiant. Les conditions de prescription et de délivrance devront donc respecter la réglementation des stupéfiants.
  • Les patients doivent être informés que la prise de ce médicament entraine un contrôle positif aux stupéfiants.
Date de mise à jour 29/05/2019
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