FURADANTIN 5 mg/ml, solution buvable

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

FURADANTIN 5 mg/ml, solution buvable

Substance active Nitrofurantoïne
Titulaire Goldshield Pharmaceuticals LTD
Critères d'octroi
  • Absence de critère d’octroi publiable à ce jour 
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Autres informations
  • La nitrofurantoïne présente  un profil de risque problématique ( effets indésirables graves à type d’atteintes pulmonaires, d’atteintes hépatiques, de même que des symptômes d’hypersensibilité rapportés avec la nitrofurantoïne pouvant conduire dans de rares cas à une issue fatale).
  • La durée de traitement doit être limitée à 7 jours.
  • Il existe une forme Furadantine 50 mg, gélule avec une AMM en France  - Base de données publique du médicament
Date de mise à jour 04/12/2018
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