LAROTRECTINIB 25 mg, gélule

Spécialité pharmaceutique

LAROTRECTINIB 25 mg, gélule
LAROTRECTINIB 100 mg, gélule
LAROTRECTINIB 20 mg/ml, solution buvable

Substance active Larotrectinib
Titulaire Bayer Healthcare Sas
Statut ATU cohorte octroyée le 13/03/2019
Début de l'ATU prévu par le laboratoire : 12/04/2019
Indications

LAROTRECTINIB est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques à partir d’un mois, atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase ), réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Code CIP

34009 589 015 8 4 :  60 gélules de 25 mg en flacon PEHD : boîte de 1.

34009 589 015 7 7 :  60 gélules de 100 mg en flacon PEHD : boîte de 1.

34009 589 015 9 1 : flacon en verre brun de 100 ml de solution buvable : boîte de 1

Documents de référence 
Lire aussi 
Date de mise à jour 04/04/2019