


Les gaz à usage médical sont des produits de santé, au sein desquels on distingue principalement :
Considérés comme des médicaments, ils reçoivent à ce titre une A.M.M.
La qualité des gaz médicinaux s’appuie sur les spécifications et les méthodes des monographies de la Pharmacopée Européenne, quand elles existent, sinon sur celles décrites dans les dossiers d’A.M.M. des fabricants.
Ce sont des dispositifs médicaux. Ils doivent porter un marquage CE (directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux).
Ce sont des gaz à usage médical produit par des dispositifs médicaux marqués CE au titre de la directive 93/42/CEE. (ex. : concentrateur d’oxygène pour l’approvisionnement du système de distribution de gaz médicaux).
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Attention
Un même gaz peut avoir des statuts différents en fonction de son utilisation : les produits mis sur le marché seront alors bien différenciés. Dans le contexte de la régularisation du statut des gaz à usage médical en cours dans les différents pays européens, le statut de certains gaz est en discussion. |
Elle rend obligatoire :
D’autres réglementations, normes et référentiels
encadrent les bouteilles de gaz et leur utilisation.
Ces textes sont à l’origine de marques peintes, gravées ou apposées par étiquetage sur la bouteille, chaque marque correspondant à une information pour un destinataire cible.
| Réglementation des équipements sous pression transportables |
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Marques gravées au niveau de l’ogive de la bouteille
Destinataires :
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| Réglementation du transport des matières dangereuses |
| Etiquette de risque
Destinataires :
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| Normalisation : code couleur |
| Code couleur au niveau de l’ogive indiquant le risque que peut présenter le gaz en situation dangereuse telle qu’un incendie
Destinataires :
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| Normalisation : raccord |
| Nature du raccord de sortie du robinet de la bouteille, permettant un détrompage pour chaque gaz ou groupe de gaz aux propriétés similaires
Destinataires :
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Les utilisateurs doivent porter leur attention tout particulièrement sur :
