PENTOTHAL 500 mg et 1g (thiopental sodique), poudre pour solution injectable - Arrêt de commercialisation

19/08/2011
 Indications  Induction et entretien de l'anesthésie générale intraveineuse (seul ou en association)
 Laboratoire exploitant  Hospira France
 Origine du signalement  Hospira France
 Date de signalement à l'Ansm 24/03/2010
 Observations particulières 

Mise à disposition exceptionnelle de médicaments initialement destinés au marché allemand dénommés :

Lire aussi