EPOPROSTENOL Sandoz, poudre et solvant pour solution injectable - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité pharmaceutique	EPOPROSTENOL Sandoz, poudre et solvant pour solution injectable
Classe thérapeutique	EPO
DCI	Epoprostenol
Laboratoire exploitant	Sandoz
Documents de référence	ANSM
Remarques	La prescription d’époprosténol devra être réalisée après avis du centre national de référence ou d’un centre de compétence de l’HTAP. En effet, il revient aux centres de référence/compétence d’évaluer le rapport bénéfice/risque des prescriptions médicamenteuses, au cas par cas. La justification de la prescription sera inscrite au dossier du malade, conformément au décret n°2005-1023 du 24 août 2005 relatif au contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l’article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale.
Situation(s) non acceptable(s)	HTAP de classe fonctionnelle I de la classification NYHA (01/07/2007) (27 ko) HTAP peu sévère PAPm < 35 mmHg) des maladies respiratoires chroniques (bronchopneumopathies chroniques obstructives, fibroses pulmonaires, syndromes d’apnée du sommeil, hypoventilations alvéolaires, sarcoïdose, histiocytose X, lymphangioléiomyomatose, etc (01/07/2007) (27 ko) HTAP des des cardiopathies gauches (HTAP post-capillaire) (01/07/2007) (27 ko)
Lire aussi	Avis de transparence