REFACTO AF 250, 500, 1000, 2000 et 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Spécialité pharmaceutique REFACTO AF 250, 500, 1000, 2000 et 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Classe thérapeutique Médicaments anticancéreux
DCI Moroctocog Alfa
Laboratoire exploitant Pfizer Ltd
Documents de référence EMA 
Remarques NB : Deux situations sont considérées comme faisant partie de l’AMM :

* Prévention et traitement des accidents hémorragiques en situation chirurgicale et obstétricale chez les conductrices d’hémophilie A à taux bas de facteur VIII, quand la réponse à la desmopressine (Minirin®) est jugée insuffisante ou n’a pu être testée
* Maladie de Willebrand en association au Wilfactin avec déficit en facteur VIII<40% dans toutes les situations pour lesquelles une correction rapide de l’hémostase est nécessaire

Par ailleurs, la perfusion continue correspond à une modalité d’administration dans l’indication définie par l’AMM ; elle n’a donc pas lieu d’apparaître dans les référentiels de bon usage hors-AMM.
Situation(s) temporairement acceptable(s) 

Situation(s) non acceptable(s)

  •  Néant (août 2008)

Insuffisance de données