La réactovigilance
est un système d’évaluation de tous les incidents et risques d’incident liés à une défaillance ou à une altération d’un dispositif médical de diagnostic in vitro susceptible d’entraîner des effets néfastes pour la santé des personnes.
La centralisation de ces informations permet à l’ANSM de mettre en œuvre les différentes étapes du système de réactovigilance. Ses principales missions consistent à :
- Enregistrer, évaluer et exploiter ces informations dans le but de protéger la santé des personnes : toutes les données sont enregistrées dans une base de données
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Mettre en place une expertise interne et le cas échéant, une expertise externe en faisant appel à des experts indépendants.
La complémentarité entre ces deux types de ressources est gage de qualité et de fiabilité pour les processus d’évaluation, en particulier grâce à l’expérience des professionnels de santé qui sont en contact direct avec l’innovation thérapeutique et en prise directe avec les cliniciens et les patients. La crédibilité de cette expertise repose ainsi sur la compétence des personnes qui y participent et sur la bonne organisation des phases individuelles et collégiales de l’évaluation. Elle suppose la transparence des procédures d’évaluation et des règles de gestion des conflits d’intérêts des experts.
- Coordonner ou réaliser toutes études, enquêtes ou travaux concernant la qualité et/ou la sécurité d’utilisation des DMDIV impliqués dans les signalements qui sont à l’origine des actions correctives à mettre en place
- Mettre en place et assurer le suivi des actions correctives décidées par le Directeur Général de l’ANSM